- Resultaten visar att de flesta normalviktiga har färre än 20 identifierade riskvarianter för övervikt och att de riktigt tjocka i regel har många fler, säger Martin Ridderstråle en av författarna till den publicerade undersökningen, verksamhetschef på Endokrinologiska kliniken Malmö-Lund och forskare på Lunds universitets Diabetescenter.
- Resultaten visar att de flesta normalviktiga har färre än 20 identifierade riskvarianter för övervikt och att de riktigt tjocka i regel har många fler, säger Martin Ridderstråle en av författarna till den publicerade undersökningen, verksamhetschef på Endokrinologiska kliniken Malmö-Lund och forskare på Lunds universitets Diabetescenter.
Extrema genvarianter och vanliga
Det finns två vägar att gå för att identifiera genvarianter som har samband med hälsa eller sjukdom eller som i detta fallet övervikt.
- Den ena är att leta efter extrema varianter som gör att bärarna riskerar att bli mycket fet men de är ovanliga och de säger oss inget om den vanliga övervikten hos stora grupper av människor. Den andra vägen är att söka identifiera varianter som är vanliga men där var och en inte har så stor betydelse men tillsammans har det, säger Martin Ridderstråle.
Hela arvsmassan hos många personer
Det är just de vanliga varianterna som nu kartlagts i artikeln i Nature Genetics.
- Vi vet att ärftliga faktorer spelar en stor roll för utveckling av fetma och ökad risk för exempelvis hjärt-kärlsjukdom och diabetes. Målet med den här studien har varit att identifiera generna med hjälp av storskaliga metoder där hela arvsmassan undersöks i ett stort antal människor, säger Erik Ingelsson i ett pressmeddelande från Karolinska institutet i Stockholm.
Han är professor vid institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik och en av koordinatörerna för kartläggningen.
Mycket stor undersökning
Totalt har sambandet mellan BMI (body mass index) och 2,8 miljoner genvarianter bland fler än 120 000 personer undersökts.
Därefter utfördes en uppföljning av de 42 genvarianter som hade starkast koppling till BMI hos nästan 126 000 personer.
Kartläggningen bekräftade 14 sedan tidigare kända genregioner och identifierade ytterligare 18 nya. Flera av dem är associerade med mekanismer som har med aptitreglering och signalväger som styr tarm och bukspottkörtel.
Mycket kvar att upptäcka
- Vi uppskattar att de 32 genregioner som vi har hittat nu gemensamt står för 2-4 procent av de genetiska orsakerna till fetma så det finns mycket kvar att upptäcka. Genom att öka kunskapen om hur människans kroppsvikt regleras kan vi förhoppningsvis göra något åt detta allvarliga folkhälsoproblem som fetman utgör i dagens samhälle, säger Erik Ingelsson.
Fotnot: Den aktuella studien har skett inom ramen av forskningskonsortiet GIANT (Genetic Investigation of ANthropometrical Traits) och samlar närmare 100 delstudier med nästan 400 medförfattare.
Text: Tord Ajanki
Källa: Pressmeddelande från Karolinska institutet