Övervikt är ett globalt hälsoproblem som påverkar alla åldersgrupper. Fetma ökar risken för allvarliga sjukdomar, som hjärt-kärlsjukdom, typ 2-diabetes och cancer. Trots denna kunskap saknas idag effektiva läkemedel för behandling av fetma.
Fetmaforskare skiljer mellan vitt fett, som utgör majoriteten av fettet hos människor och som deponerar överbliven energi, och brunt fett, som alstrar värme genom att förbränna energi. Ett möjligt sätt att bekämpa riskabel fetma, som föreslagits av forskare, är att stimulera omvandling av delar av det vita fettet till brunt fett.
Feta möss
I en ny studie gjord på feta möss har professor Yihai Caos forskargrupp vid Karolinska Institutet, i samarbete med forskare vid University of Connecticut och Qingdao University, stimulerat blodkärlsbildning i vit fettväv genom att hämma mottagarmolekylen för en tillväxtfaktor, VEGFR1. Hämningen gjordes dels med läkemedel på en grupp möss och dels genom genetisk modifiering i andra möss. Detta resulterade i en ökad omvandling från vit fettväv till brun. Det innebar även minskad fetma och förbättrad insulinkänslighet hos mössen.
– Vi tror att våra upptäckter kan användas för att utveckla nya läkemedel för behandling av fetma och diabetes, säger Yihai Cao, professor i kärlbiologi vid institutionen för mikrobiologi, tumör- och cellbiologi, Karolinska Institutet, som ledde studien.
Forskningen finansierades av Europeiska forskningsrådet, Vetenskapsrådet, Karolinska Institutet, Torsten Söderbergs stiftelse, Maud and Birger Gustavssons stiftelse, NOVO Nordiskfonden samt Knut and Alice Wallenbergs stiftelse.
Källa: Pressmeddelande från Karolinska institutet
Länk till artikeln i den vetenskapliga tidskriften Journal of Experimental Medicine:
Ablation of endothelial VEGFR1 improves metabolic dysfunction by inducing adipose tissue browning