Webbläsaren som du använder stöds inte av denna webbplats. Alla versioner av Internet Explorer stöds inte längre, av oss eller Microsoft (läs mer här: * https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Var god och använd en modern webbläsare för att ta del av denna webbplats, som t.ex. nyaste versioner av Edge, Chrome, Firefox eller Safari osv.

Hur blir gnagare gnagare och människor människor

Den här artikeln är över 5 år gammal, och informationen kan därför vara inaktuell.

Jämförelsen av arvsmassan hos 29 olika däggdjur har avslöjat miljontals nya reglersignaler i människans DNA. Dessa är avgörande för de stora skillnaderna mellan olika djurslag trots att arvsmassan hos alla däggdjur är ganska lik.

Det är en internationell forskargrupp ledd av Kerstin Lindblad-Toh vid Uppsala universitet och Broad Institute i USA har kartlagt och jämfört 29 däggdjurs arvsmassa.
Resultaten som nu publiceras i Nature visar på miljontals nya reglerelement i människans DNA som på olika sätt styr hur protein bildas. Den nya kunskapen är viktig för att förstå hur mutationer ger upphov till sjukdom.

Jämför olika arter

Människans arvsmassa kartlades för cirka tio år sedan, men dess funktion har varit svår att förstå.
Att människan har drygt 20 000 gener har framkommit under de senaste åren bland annat genom jämförelse med arvsmassorna hos mus, råtta och hund.  Det har dock varit svårt att hitta de element i arvsmassan som avgör när, var och hur gener ska bilda proteiner.

Miljontals reglersignaler

– Genom att jämföra ett stort antal däggdjur har vi kunnat skapa en katalog av miljontals reglersignaler som sitter både mellan och inom generna. Dessa signaler är otroligt viktiga för att göra oss människor till de komplexa organismer vi är, trots att våra gener är ganska lika alla andra ryggradsdjurs gener, berättar studiens huvudförfattare Kerstin Lindblad-Toh, Scientific Director of Vertebrate Genome biology, Broad Institute, USA och professor vid Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi, Uppsala universitet.

Studera mönster

Människans gener upptar bara cirka 1,5 procent av arvsmassan, medan reglerelement förefaller ta cirka tre gånger så mycket plats. Forskarna har nu kunnat visa var en majoritet av dessa reglerelement finns i arvsmassan. Genom att studera mönster i arvsmassorna, samt kombinera informationen med andra typer av genetiska data har man kunnat förstå hur många av dessa reglerelement fungerar.

Stänger av en gen

– Signalerna vi hittar kan ha helt olika funktioner: De kan göra att olika celler använder olika varianter av viss gen eller att en gen stängs av om koncentrationen av ett visst ämne blir för hög i en cell. Vi ser framförallt att proteiner som styr fosterutvecklingen och nervsystemets funktion har väldigt många reglerelement, säger Kerstin Lindblad-Toh.

Förändring över tid

De reglerelement som hittats vid denna jämförelse mellan 29 däggdjur är viktiga för många av våra centrala funktioner som delas av däggdjur. Forskarna letade dock också efter hur dessa element förändrats över tiden i olika däggdjursgrupper under anpassningen till olika livsbetingelser.

Förstå funktionen

– Bland annat kan vi se vilka delar av proteiner och vilka reglerelement som förändrats snabbt hos primater och människor. Med hjälp av ytterligare något hundratal däggdjursarter räknar vi med att förstå funktionen av varje viktig bas i människans arvsmassa och få en bättre uppfattning om hur förändringar i arvsmassan gjort gnagare till gnagare och primater till primater, säger Kerstin Lindblad-Toh.

Källa: Pessmeddelande från Uppsala universitet

Så arbetar vi med pressmeddelanden

På diabetesportalen.se återpublicerar vi pressmeddelanden från svenska universitet och högskolor. Vi har ingen möjlighet att svara på frågor om innehållet eller bedöma den vetenskapliga kvaliteten utan hänvisar till respektive lärosäte. Undantaget är pressmeddelanden från Lunds universitet. För frågor, mejla redaktionen [at] diabetesportalen [dot] se.